مشاهده کودکان مبتلا فایده سندروم داون اندر پیرامونمان روز روی روز در اینک افزایش است. علت فاش اشعار و گونه ها آن، همچنین شرحی دوباره یافتن و گم کردن دنیای این کودکان را در این پیام خواهید خواند…
تاریخچه
سندروم داون در سال 1866 برای اولین مرتبه توسط دکتر روح حیات نفس هوش عزیز لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و اندر سال 1959 یک ژنتیک ریزه آبله فرانسوی مخبر وجود نسخه اضافی باز یافتن کروموزم 21 داخل این نفوس شد. صدر در واسطه بود ژن‌های اضافی درون بدن، این اشخاص خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری صمیمیت هوشی خاصی دارند که درون صورت اقدامات توانبخشی نازل و گران و برفراز موقع و تعلم صحیح گرچه نهایتا پیدا کردن بهره هوشی کمتری انتساب به همسالان نفس برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، سرزنده و کارآمدی را داخل کنار دیگر اشخاص جامعه داشته باشند.
علت اعتراف و آمار
هرجنین انسان هنگام لقاح، اطلاعات ژنتیکی ذات را سکبا 46 کروموزوم دوباره یافتن و گم کردن والدین وجود و غیر به ارث می برد23 کروموزوم از والده اصل و 23 کروموزوم دوباره پیدا کردن پدر!
در بیشتر موارد ابراز سندرم داون، یک کروموزوم افزودن به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده افزودن ژنتیکی فایده تأخیر در رشد جسمانی قدس عقلانی کودک می انجامد. بدبختانه یک ششصدم حتی یک هزارم کودکان سکبا این بیماری فرزندان می شوند .
علت اقرار این بیماری هنوز نفع علیه و له روی بالا و طور قطع صریح نشده است صداقت هیچ مدرکی مبنی صدر داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و توان والدین برای رابطه داشتن کودک سندرم دان حیات ندارد پاکی تاکنون دانشمندان فراز روشی لنگه نیافته‌اند که بتوانند محذور تولید کروموزم اضافی در بدن شوند.
انواع و نحوه پیش گیری
سندرم داون روی 3 گروه تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی صمیمیت تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع شروع 94 درصد نفوس مبتلا برفراز سندرم هسته تا را تشکیل می‌دهد، جور دوم 4 درصد تزکیه نوع سومین 2 درصد بقیه را محتوی می گردد.
در نوع سرآغاز یا دایر تمام سلول‌های تن فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و درون نوع انتقالی بخشی پیدا کردن بازوی بلند کروموزم 21 ضلع سود کروموزم دیگری پیوسته شده و خراج باروت کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است مانوس فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا منی بوده است.
دلیل خاصی برای افشا این سندروم هستی و عدم ندارد ولی درون 30 درصد موارد جابه‌جایی از یکی دوباره به دست آوردن والدین به مرده ریگ می‌رسد سادگی این ابوی هیچ گونه علامت ظاهری ندارد ولی در سلول‌های او کروموزم تزاید 21 صدر در کروموزم دیگری چسبیده است که فقط درون آزمایش کروموزمی والدین علنی می‌شود.
اهمیت تشخیص نمط تریزومی انتقالی اندر این است که تو صورت راوی بودن یکی دوباره به دست آوردن والدین، نجم اقبال داشتن صغیر سندرم دان دیگر، بیشتر از فرم‌های دیگر خواهد بود و البته نکته عمده این است که والدین نباید ذات را مذنب بدانند به چه دلیل که این قضا کار جریان در هر خانواده‌ای امکان تقریر دارد.
تاثیر سنه پایه والدین
با افزایش سن مادر نجم اقبال ابتلای کودک فراز فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد در سن 20 سالگی این شانس، یک شباهنگ و زاغ و پانصدم، تو 30 سالگی یک نهصدم، اندر 40 سالگی یک دهم، تو 45 سالگی یک سی‌ام و درون سن 50 سالگی این کوکب به یک ششم می‌رسد. سکبا این حال، وا توجه ضلع سود نرخ والا و ادنی بلندتر زایمان در مردان نرینه ها جوان، 80% دوباره پیدا کردن فرزندانی که برفراز سندرم شماره مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 دانشپایه طول عمر هستند.
به نمط کلی طالع ابتلا فراز سندرم دان درون جامعه یک ششصدم است و در مورد تأثیر زاد پدر آغوش میزان ابتلا هنوز جای مقال وجود دارد.
همچنین درون صورت وجود همشیره و داداش یا اخت سندرم داون ستاره ابتلا کم سال دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.
انواع معاینه تشخیص
قبل باز یافتن تولد:
دو نوع مسابقه بررسی وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا پاکی یا افول ابتلای جنین نفع علیه و له روی بالا و سندروم داون تو دوران بارداری اجرا شود.
تست های تشخیصی اخلاص غربالگری:
غربالگری سها ابتلای جنین به سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این معاینه ها خالصاً می توانند یک قسم تخمین برفراز دست دهند. تست های تشخیصی ولیک نتیجه ای شوربا دقت تقریبا صد درصدی نفع علیه و له روی بالا و دست می دهند.
بیشتر تجربه ها حاوی یک آزمایش خون و یک سونوگرافی هستند. داخل سونوگرافی فاکتورهایی که به گمان برخی متخصصان می توانند نشانه های ابتلای جنین روی سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و ضلع سود همراه فاکتورهایی که درون خون والده اصل وجود دارند، آش در نظر ستاندن سن وی، بخت ابتلای نوزاد برفراز سندرم داون بررسی می شود.
پس از تولد:
تشخیص قطعی سندرم داون وا تکیه پهلو مشخصات ظاهری سفری قدری سخت است. فراز همین دلیل با انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.
برخی خصوصیات ظاهری نوزاد سکبا سندرم داون که شوربا شدت و زوال متفاوتی اعتراف می کند صداقت الزاما تمامو جزئی آنها تو این نوزادان هستی و عدم ندارد تعبیر است از:
- سر کوچک
- گردن کوتاه
- زبان بیرون زده
- گوش های غیر طبیعی
- لکه های سفید اندر عنبیه چشم
- چین های عمیق تو کف لغایت و انگشتان کوتاه
- صورت صاف با چشمانی شیب دار ضلع سود سمت بالا
- تن عضلانی ضعیف، سستی لنگر ها و نرمش بیش از مقیاس آنها
بیماری هایی که معمولا همراه سکبا افراد مبتلا فایده سندروم داون حیات دارد:
- بیماری سلیاک
- اختلالات تیروئید
- مشکلات شنوایی
- مشکلات اسکلتی
- بیماری مادرزادی قلب
- مشکلات بینایی مثل عرق مروارید
- زوال حکمت یا چیزی جور آلزایمر
- مشکلات روده نمونه انسداد روده کوچک یا مری
- بیماری های عفونی، به موجب اختلالات داخل سیستم دفاعی بدن
درمان
درمان دارویی برای سندروم داون هستی و عدم ندارد. باری :صفت قید به هرجهت کودکان مبتلا به دم از مزیت های نغمه های کمک پزشکی صمیمیت مداخلات ترفیه یافته از خلق شیرخوارگی سرنوشت مند می شوند. کودکان مبتلا پهلو سندروم داون می توانند باز یافتن گفتار درمانی، فیزیوتراپی بی آلایشی کاردرمانی نصیب مند شوند.
در ضایعه سندرم داون رزین است که ما کروموزم اخلالگر اضافی را نمی‌توانیم حذف کنیم ولی خوشبختانه این درون مایه را می‌توان پرسنل بیماری‌هایی لحاظ کرد که داخل مورد نوروپاتولوژی دم تحقیقات تزکیه اقدامات زیادی اجرا شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه ظاهر شود برای آن می‌توان مسیر درمان طراحی یا لااقل و اکثراً عملکرد تخریبی آن را بی انتها کرد.
طی یک مطالعه تحقیقاتی محرز شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز صدر مبنای نوروپاتولوژی نیست داخل حالی که مشکلات این کودکان قرین بزرگی زبان و باز بودن دهان ولو حدودی با توانبخشی شایسته رفع است. گر ما برنامه‌های سالم بسامان و بلاانقطاع :صفت پیاپی توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات و کندی مراحل تعالی فخر نیز تا ثنایا زیادی متناسب کنترل است.
گاهی درون بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی بالا حدی است که رفتار منسجم توانبخشی و سرور به طور کامل نمی‌تواند طولانی اختلالاتی که داخل کودک فراز وجود می‌آید را در شمار قابل قبولی کنترل کند، اما هرگاه پروسه درمان برحسب نقص‌های مغزی نخاعی امین باشد، تقریبا آزگار اختلالاتی که تحکیم است در کودک مبتلا فایده سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند زیبنده کنترل شمه و تو مواردی ملال می‌تواند رفع گردد.
نحوه رفتار با این کودکان
مهم ترین منهل روزی رفتار وا این کودکان عادی فروزش آشکار شدن دادن شرایط آنها سادگی پذیرش آنها به نشانی فردی از جامعه می باشد.
کودکان صمیمیت نوجوانان با سندرم داون در ترتیب های آموزشی پیشرفته داخل کنار کرب سالان خویش درمدارس عادی تحصیل می کنند. اگر کودک شوربا سندرم دان در کنار غم سالان خود درون مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود و همزیستی آنها انگیزه دوستی فهم و درک حضوراً می گردد.
مهمترین موسس باعث موفقیت شروع به وهله زمینه توانبخشی و پرورش های پیش دبستانی و همچنین استمرار و پیگیری یادگیری در دوران مکتب است.
داروخانه اینترنتی مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.