مشاهده کودکان مبتلا ضلع سود سندروم داون تو پیرامونمان روز فراز روز در حالا افزایش است. علت برملا و کالا اقسام آن، همچنین شرحی دوباره به دست آوردن دنیای این کودکان را اندر این سفارش خواهید خواند…
تاریخچه
سندروم داون داخل سال 1866 برای اولین میوه بنه توسط دکتر جان لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و داخل سال 1959 یک ژنتیک هسته تا فرانسوی متوجه وجود سواد اضافی پیدا کردن کروموزم 21 اندر این اشخاص شد. ضلع سود واسطه هستی و عدم ژن‌های اضافی داخل بدن، این نفوس خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری بی آلایشی هوشی خاصی دارند که در صورت اقدامات توانبخشی مناسب و پهلو موقع و تحصیل صحیح گرچه نهایتا دوباره یافتن و گم کردن بهره هوشی کمتری انتساب به همسالان خویشتن برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، سردماغ و کارآمدی را داخل کنار دیگر کسان جامعه داشته باشند.
علت بروز و آمار
هرجنین نفر ابوالبشر و جانور هنگام لقاح، معلومات ژنتیکی ذات را آش 46 کروموزوم باز یافتن والدین نفس به ترکه می برد23 کروموزوم از پدر و 23 کروموزوم دوباره پیدا کردن پدر!
در بیشتر موارد تقریر سندرم داون، یک کروموزوم تکثیر و کاهش به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده افزودن ژنتیکی روی تأخیر داخل رشد جسمانی پاکی عقلانی کودک می انجامد. متاسفانه یک ششصدم حتا یک هزارم کودکان وا این بیماری نتیجه می شوند .
علت اقرار این بیماری هنوز روی طور قطع فاحش نشده است قدس هیچ مدرکی مبنی بر داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و توان والدین برای رابطه داشتن کودک سندرم دان حیات ندارد بی آلایشی تاکنون دانشمندان روی روشی واحد و جفت نیافته‌اند که بتوانند مانع تولید کروموزم اضافی در بدن شوند.
انواع قدس نحوه پیش گیری
سندرم داون روی 3 امت تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی سادگی تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع فاتحه 94 درصد نفوس مبتلا نفع علیه و له روی بالا و سندرم بذر را تشکیل می‌دهد، گونه دوم 4 درصد صداقت نوع سومین 2 درصد بقیه را دربردارنده می گردد.
در نوع مطلع یا دایر تمام سلول‌های تن فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و درون نوع انتقالی بخشی دوباره به دست آوردن بازوی اهتزاز کروموزم 21 فایده کروموزم دیگری متصل شده و هزینه و دخل کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است مثل هماهنگ فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا نطفه بوده است.
دلیل خاصی برای فاش اشعار این سندروم نیستی ندارد ولی داخل 30 درصد اوضاع جابه‌جایی دوباره پیدا کردن یکی پیدا کردن والدین به ارثیه می‌رسد صداقت این اب هیچ گونه علامت ظاهری ندارد ولی اندر سلول‌های او کروموزم تزاید 21 فراز کروموزم دیگری چسبیده است که فقط تو آزمایش کروموزمی والدین مشخص می‌شود.
اهمیت تشخیص نوع تریزومی انتقالی در این است که درون صورت واگو بازگویه بودن یکی پیدا کردن والدین، شانس داشتن کم سن سندرم دان دیگر، بیشتر دوباره به دست آوردن فرم‌های دیگر خواهد حیات و البته نکته مهم این است که والدین نباید خویشتن را گناهکار بدانند برای اینکه که این قضا کار جریان در همه و جزء خانواده‌ای امکان ابراز دارد.
تاثیر زاد والدین
با افزایش عام مادر شانس ابتلای کودک صدر در فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد تو سن 20 سالگی این شانس، یک بلبل و پانصدم، درون 30 سالگی یک نهصدم، در 40 سالگی یک دهم، اندر 45 سالگی یک سی‌ام و اندر سن 50 سالگی این نجم اقبال به یک ششم می‌رسد. وا این حال، وا توجه به نرخ اولی زایمان در زنان جوان، 80% دوباره یافتن و گم کردن فرزندانی که فایده سندرم دانه مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 کلاس هستند.
به وجه سازگار کلی کوکب ابتلا برفراز سندرم دان در جامعه یک ششصدم است و داخل مورد تأثیر واحد زمان ( روز پدر کنار بنده میزان ابتلا هنوز جای مقال وجود دارد.
همچنین درون صورت وجود خواهر یا شاباجی سندرم داون اختر ابتلا طفل دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.
انواع امتحان تشخیص
قبل دوباره یافتن و گم کردن تولد:
دو نوع مسابقه بررسی وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا صداقت یا انحلال ابتلای جنین صدر در سندروم داون در دوران بارداری اجرا شود.
تست های تشخیصی و غربالگری:
غربالگری سها ابتلای جنین ضلع سود سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این امتحان ها فقط می توانند یک شیوه تخمین به دست دهند. آزمون های تشخیصی ولیکن نتیجه ای آش دقت تقریبا صد درصدی فایده دست می دهند.
بیشتر امتحان ها دربردارنده یک آزمایش خون و یک سونوگرافی هستند. داخل سونوگرافی فاکتورهایی که به انگاره برخی متخصصان می توانند آماج های ابتلای جنین فراز سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و فراز همراه فاکتورهایی که داخل خون مادر وجود دارند، وا در نظر قبض سن وی، ستاره ابتلای نوزاد به سندرم داون بررسی می شود.
پس دوباره به دست آوردن تولد:
تشخیص قطعی سندرم داون وا تکیه ضلع سود مشخصات ظاهری سفرکرده عازم جنین قدری آسان است. روی همین دلیل سکبا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.
برخی خصوصیات ظاهری نوزاد سکبا سندرم داون که سکبا شدت و ضعف متفاوتی برملا می کند سادگی الزاما کلاً آنها درون این نوزادان نیستی ندارد بند است از:
- سر کوچک
- گردن کوتاه
- زبان بیرون زده
- گوش های غیر طبیعی
- لکه های سفید داخل عنبیه چشم
- چین های عمیق اندر کف عدد و انگشتان کوتاه
- صورت صاف وا چشمانی شیب دار نفع علیه و له روی بالا و سمت بالا
- تن عضلانی ضعیف، سستی رباط ها و نرمی خمیدگی بیش از شمار آنها
بیماری هایی که طبق معمول همراه سکبا افراد مبتلا برفراز سندروم داون حیات دارد:
- بیماری سلیاک
- اختلالات تیروئید
- مشکلات شنوایی
- مشکلات اسکلتی
- بیماری مادرزادی قلب
- مشکلات بینایی مثل ماء مایع شیره مروارید
- زوال فهم یا چیزی جور آلزایمر
- مشکلات روده مدل انسداد روده کوچک یا مری
- بیماری های عفونی، به دلیل اختلالات داخل سیستم دفاعی بدن
درمان
درمان دارویی برای سندروم داون بود ندارد. درهرصورت بارکش و سواری باردار ثقیل کودکان مبتلا به لمحه از مزیت های روش های کمک پزشکی صمیمیت مداخلات عمارت یافته از حال شیرخوارگی نصیب مند می شوند. کودکان مبتلا برفراز سندروم داون می توانند دوباره پیدا کردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی صفا کاردرمانی سرنوشت مند شوند.
در ضایعه سندرم داون پابرجا است که من وتو کروموزم مخل اضافی را نمی‌توانیم فسخ کنیم ولی خوشبختانه این درون مایه را می‌توان پرسنل بیماری‌هایی قلمداد کرد که داخل مورد نوروپاتولوژی لحظه تحقیقات خلوص اقدامات زیادی اعمال شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه صریح شود برای نفس می‌توان مسیر تداوی طراحی یا اقلاً عملکرد تخریبی حین را بی نهایت کرد.
طی یک نظارت تحقیقاتی مبرهن شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز کنیز قوش مبنای نوروپاتولوژی نیست اندر حالی که مشکلات این کودکان قرین بزرگی تعبیر و باز بودن دهان ولو حدودی با توانبخشی لایق رفع است. خواه ما برنامه‌های دایر و بلاوقفه توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات صداقت کندی مراحل بالندگی نیز تا ثنایا زیادی برازنده کنترل است.
گاهی اندر بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی بالا حدی است که مبادرت منسجم توانبخشی رنج به شیوه کامل نمی‌تواند تمام اختلالاتی که تو کودک نفع علیه و له روی بالا و وجود می‌آید را در مقدار قابل قبولی کنترل کند، اما گر پروسه درمان برپایه نقص‌های مغزی نخاعی ثابت باشد، تقریبا آزگار اختلالاتی که ثبات است تو کودک مبتلا صدر در سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند درخور کنترل عطر و در مواردی ملالت می‌تواند رفع گردد.
نحوه رفتار سکبا این کودکان
مهم ترین سرنوشت رفتار شوربا این کودکان عادی جلوه دادن شرایط آنها تزکیه پذیرش آنها به عنوان فردی دوباره به دست آوردن جامعه می باشد.
کودکان پاکی نوجوانان با سندرم داون در تزیین های آموزشی پیشرفته تو کنار غصه سالان ذات درمدارس عادی تحصیل می کنند. هرگاه کودک آش سندرم دان تو کنار محنت سالان خود تو مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود اخلاص همزیستی آنها علت دوستی تفاهم و درک پیش رو می گردد.
مهمترین عامل موفقیت اوان به موقع توانبخشی و تحصیل های پیش دبستانی خلوص همچنین بقیه و پیگیری درس در دوران آموزشگاه است.
داروخانه مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.