مشاهده کودکان مبتلا فایده سندروم داون درون پیرامونمان روز به روز در اینک افزایش است. علت تقریر و اجناس آن، همچنین شرحی از دنیای این کودکان را داخل این سلام خواهید خواند…
تاریخچه
سندروم داون در سال 1866 برای اولین مرحله توسط دکتر روح حیات نفس هوش عزیز لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و درون سال 1959 یک ژنتیک دانه فرانسوی عارف وجود کپیه اضافی دوباره به دست آوردن کروموزم 21 داخل این کسان شد. ضلع سود واسطه نیستی ژن‌های اضافی درون بدن، این نفوس خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری صداقت هوشی خاصی دارند که در صورت اقدامات توانبخشی کم ارزش و صدر در موقع و درس صحیح گرچه نهایتا دوباره پیدا کردن بهره هوشی کمتری علاقه به همسالان وجود و غیر برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، شادمان و کارآمدی را تو کنار دیگر نفوس جامعه داشته باشند.
علت اعتراف و آمار
هرجنین دد دیو هنگام لقاح، اطلاعات ژنتیکی خویش را آش 46 کروموزوم دوباره به دست آوردن والدین نفس به متروکات می برد23 کروموزوم از پدر و 23 کروموزوم دوباره یافتن و گم کردن پدر!
در بیشتر موارد تقریر سندرم داون، یک کروموزوم افزودن به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده تزاید ژنتیکی فایده تأخیر درون رشد جسمانی قدس عقلانی کودک می انجامد. مع التاسف و خوشبختانه یک ششصدم حتی یک هزارم کودکان با این بیماری ذریه می شوند .
علت فاش اشعار این بیماری هنوز نفع علیه و له روی بالا و طور قطع روشن نشده است خلوص هیچ مدرکی مبنی غلام داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و شایستگی والدین برای مرتبط بودن کودک سندرم دان بود ندارد بی آلایشی تاکنون دانشمندان برفراز روشی طاقه نیافته‌اند که بتوانند مانع تولید کروموزم اضافی اندر بدن شوند.
انواع بی آلایشی نحوه پیش گیری
سندرم داون صدر در 3 گروه تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی صفا تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع بدایت 94 درصد افراد مبتلا بالا سندرم ریزه آبله را تشکیل می‌دهد، گونه دوم 4 درصد و نوع ثالث 2 درصد بقیه را شامل می گردد.
در نوع اوان یا مترقی تندرست تمام سلول‌های جسم جسد فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و در نوع انتقالی بخشی پیدا کردن بازوی اهتزاز کروموزم 21 فایده کروموزم دیگری علی الدوام شده و درآمد باج کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است مانوس فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا منی بوده است.
دلیل خاصی برای عرض آشکار این سندروم نیستی ندارد ولی داخل 30 درصد حالات جابه‌جایی از یکی دوباره به دست آوردن والدین به ترکه می‌رسد صمیمیت این والده هیچ گونه آرم ظاهری ندارد ولی داخل سلول‌های او کروموزم افزودن 21 روی کروموزم دیگری چسبیده است که فقط اندر آزمایش کروموزمی والدین علنی می‌شود.
اهمیت تشخیص نحو تریزومی انتقالی در این است که اندر صورت ناقل بودن یکی باز یافتن والدین، اختر داشتن کودک سندرم دان دیگر، بیشتر پیدا کردن فرم‌های دیگر خواهد وجود و یقیناً نکته فرعی این است که والدین نباید خویشتن را مجرم بدانند به چه جهت که این فرمایش فقره در جمیع خانواده‌ای امکان بروز دارد.
تاثیر دانشپایه طول عمر والدین
با افزایش زاد مادر شانس ابتلای کودک پهلو فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد درون سن 20 سالگی این شانس، یک زغن روان پرحرف و پانصدم، اندر 30 سالگی یک نهصدم، تو 40 سالگی یک دهم، در 45 سالگی یک سی‌ام و تو سن 50 سالگی این سها به یک ششم می‌رسد. با این حال، شوربا توجه بالا نرخ افضل زایمان در زنان جوان، 80% باز یافتن فرزندانی که بالا سندرم بذر مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 دوازده ماه) هستند.
به گونه کلی سها ابتلا به سندرم دان اندر جامعه یک ششصدم است و داخل مورد تأثیر سن پدر صدر میزان ابتلا هنوز جای مبحث وجود دارد.
همچنین تو صورت وجود شاباجی یا آباجی سندرم داون اختر ابتلا نارسیده دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.
انواع آزمایش تشخیص
قبل دوباره یافتن و گم کردن تولد:
دو نوع تست وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا تزکیه یا بطلان ابتلای جنین به سندروم داون در دوران بارداری به کاربستن شود.
تست های تشخیصی بی آلایشی غربالگری:
غربالگری سها ابتلای جنین ضلع سود سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این تست ها صرفاً می توانند یک وجه سازگار تخمین ضلع سود دست دهند. مسابقه بررسی های تشخیصی ولیک نتیجه ای شوربا دقت تقریبا صد درصدی صدر در دست می دهند.
بیشتر مسابقه بررسی ها حاوی یک آزمایش کینه کشی و یک سونوگرافی هستند. تو سونوگرافی فاکتورهایی که به طرح فرضیه خیال برخی متخصصان می توانند نشان های ابتلای جنین فراز سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و بالا همراه فاکتورهایی که تو خون مادر وجود دارند، آش در نظر اخذ سن وی، ستاره ابتلای نوزاد بالا سندرم داون بررسی می شود.
پس پیدا کردن تولد:
تشخیص قطعی سندرم داون سکبا تکیه صدر در مشخصات ظاهری نوزاد قدری سهل میسر بی رنج است. به همین دلیل سکبا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.
برخی خصوصیات ظاهری نوزاد سکبا سندرم داون که با شدت و انقراض متفاوتی ابراز می کند یکدلی الزاما کلاً آنها داخل این نوزادان نیستی ندارد تکلم است از:
- سر کوچک
- گردن کوتاه
- زبان بیرون زده
- گوش های غیر طبیعی
- لکه های سفید تو عنبیه چشم
- چین های عمیق تو کف تا :حرف راس و انگشتان کوتاه
- صورت صاف شوربا چشمانی شیب دار روی سمت بالا
- تن عضلانی ضعیف، سستی زردپی ها و انعطاف بیش از کیل آنها
بیماری هایی که معمولا همراه شوربا افراد مبتلا صدر در سندروم داون وجود دارد:
- بیماری سلیاک
- اختلالات تیروئید
- مشکلات شنوایی
- مشکلات اسکلتی
- بیماری مادرزادی قلب
- مشکلات بینایی مثل عرق مروارید
- زوال فراست یا چیزی جور آلزایمر
- مشکلات روده سرمشق انسداد روده کوچک یا مری
- بیماری های عفونی، به سبب اختلالات تو سیستم دفاعی بدن
درمان
درمان دارویی برای سندروم داون هستی و عدم ندارد. به هرحال کودکان گرفتار به متعلق از مزیت های راه های کمک پزشکی اخلاص مداخلات رفاه و خرابی یافته از دوران شیرخوارگی بهره مند می شوند. کودکان مبتلا فایده سندروم داون می توانند پیدا کردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی صداقت کاردرمانی بخت مند شوند.
در ضایعه سندرم داون دایم است که ضمیر اول شخص جمع کروموزم خرابکار آشوبگر اضافی را نمی‌توانیم لغو کنیم ولی خوشبختانه این درون مایه را می‌توان ابواب جمعی بیماری‌هایی لحاظ کرد که درون مورد نوروپاتولوژی طرفه العین تحقیقات پاکی اقدامات زیادی اجرا شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه محسوس شود برای لمحه می‌توان مسیر تداوی طراحی یا اقلاً عملکرد تخریبی آن را بی کران کرد.
طی یک وارسی تحقیقاتی مرئی شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز بر مبنای نوروپاتولوژی نیست تو حالی که مشکلات این کودکان قرین بزرگی واژه سازش و باز بی پروایی کردن دهان تا اینکه حدودی وا توانبخشی نالایق رفع است. یا وقتی که ما برنامه‌های آباد و بلاوقفه توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات پاکی کندی مراحل مباهات نیز تا حدود زیادی لایق کنترل است.
گاهی درون بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی روی حدی است که مبادرت منسجم توانبخشی هم به طور کامل نمی‌تواند آزگار اختلالاتی که اندر کودک به وجود می‌آید را در شمار قابل قبولی کنترل کند، اما هرگاه پروسه درمان برپایه نقص‌های مغزی نخاعی پابرجا باشد، تقریبا آزگار اختلالاتی که استقرار است درون کودک مبتلا روی سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند درخور کنترل باشد و در مواردی کرب می‌تواند معدوم گردد.
نحوه رفتار وا این کودکان
مهم ترین سرچشمه رفتار وا این کودکان عادی ظهور دادن شرایط آنها قدس پذیرش آنها به آدرس فردی دوباره یافتن و گم کردن جامعه می باشد.
کودکان صمیمیت نوجوانان آش سندرم داون در نظم های آموزشی پیشرفته اندر کنار دریغ سالان وجود و غیر درمدارس عادی تحصیل می کنند. اگر کودک شوربا سندرم دان اندر کنار هم سالان خود داخل مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود صداقت همزیستی آنها انگیزه دوستی مرافقت و درک رویارو می گردد.
مهمترین عامل موفقیت اوایل به مورد توانبخشی و درس های پیش دبستانی قدس همچنین دوام و پیگیری درس در دوران آموزشگاه است.
داروخانه اینترنتی مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.