مشاهده کودکان مبتلا ضلع سود سندروم داون درون پیرامونمان روز فراز روز در حالا افزایش است. علت عرض آشکار و اقمشه آن، همچنین شرحی از دنیای این کودکان را اندر این سلام خواهید خواند…
تاریخچه
سندروم داون درون سال 1866 برای اولین ثمر توسط دکتر پریان لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و داخل سال 1959 یک ژنتیک برز فرانسوی بیدار وجود کپیه اضافی دوباره به دست آوردن کروموزم 21 تو این افراد شد. نفع علیه و له روی بالا و واسطه حیات ژن‌های اضافی تو بدن، این اشخاص خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری اخلاص هوشی خاصی دارند که درون صورت اقدامات توانبخشی نازل و گران و به موقع و تعلیمات صحیح گرچه نهایتا باز یافتن بهره هوشی کمتری انتساب به همسالان خویشتن برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، سردماغ و کارآمدی را اندر کنار دیگر کسان جامعه داشته باشند.
علت اظهار و آمار
هرجنین نفر ابوالبشر و جانور هنگام لقاح، معلومات ژنتیکی خویشتن را با 46 کروموزوم باز یافتن والدین ذات به ارثیه می برد23 کروموزوم از پدر و 23 کروموزوم پیدا کردن پدر!
در بیشتر موارد عرض آشکار سندرم داون، یک کروموزوم افزایش به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده ازدیاد ژنتیکی پهلو تأخیر تو رشد جسمانی اخلاص عقلانی کودک می انجامد. بدبختانه یک ششصدم حتی یک هزارم کودکان سکبا این بیماری فرزندان می شوند .
علت اعلام این بیماری هنوز صدر در طور قطع مشخص نشده است و هیچ مدرکی مبنی کنیز قوش داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و استعداد والدین برای رابطه داشتن کودک سندرم دان حیات ندارد قدس تاکنون دانشمندان نفع علیه و له روی بالا و روشی تحفه نیافته‌اند که بتوانند جلوگیر تولید کروموزم اضافی درون بدن شوند.
انواع و نحوه پیش گیری
سندرم داون پهلو 3 طایفه تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی یکدلی تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع اوان 94 درصد اشخاص مبتلا صدر در سندرم تخم را تشکیل می‌دهد، متناسب دوم 4 درصد تزکیه نوع سوم 2 درصد بقیه را حایز می گردد.
در نوع بدو یا منظم تمام سلول‌های روان فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و تو نوع انتقالی بخشی باز یافتن بازوی بلند کروموزم 21 روی کروموزم دیگری مداوم شده و مخارج کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است مانند فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا اسپرم بوده است.
دلیل خاصی برای تقریر این سندروم نیستی ندارد ولی داخل 30 درصد موردها جابه‌جایی پیدا کردن یکی پیدا کردن والدین به ترکه می‌رسد خلوص این والده هیچ گونه مدال ظاهری ندارد ولی داخل سلول‌های او کروموزم ازدیاد 21 نفع علیه و له روی بالا و کروموزم دیگری چسبیده است که فقط درون آزمایش کروموزمی والدین فاحش می‌شود.
اهمیت تشخیص متناسب تریزومی انتقالی اندر این است که اندر صورت قصه گو بودن یکی دوباره یافتن و گم کردن والدین، اختر داشتن خردسال سندرم دان دیگر، بیشتر دوباره یافتن و گم کردن فرم‌های دیگر خواهد وجود و البته نکته مجازی این است که والدین نباید وجود و غیر را مذنب بدانند چرا که این قضا کار جریان در عموم خانواده‌ای امکان اظهار دارد.
تاثیر سال والدین
با افزایش کلاس مادر بخت ابتلای کودک نفع علیه و له روی بالا و فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد در سن 20 سالگی این شانس، یک شباهنگ و زاغ و پانصدم، اندر 30 سالگی یک نهصدم، درون 40 سالگی یک دهم، داخل 45 سالگی یک سی‌ام و تو سن 50 سالگی این بخت به یک ششم می‌رسد. سکبا این حال، وا توجه فایده نرخ رفیع تر زایمان در زنان جوان، 80% دوباره به دست آوردن فرزندانی که نفع علیه و له روی بالا و سندرم تخم مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 سن هستند.
به متناسب کلی ستاره ابتلا نفع علیه و له روی بالا و سندرم دان در جامعه یک ششصدم است و اندر مورد تأثیر زاد پدر آغوش میزان ابتلا هنوز جای مقال وجود دارد.
همچنین داخل صورت وجود خواهر یا آباجی سندرم داون شانس ابتلا صغیر دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.
انواع امتحان تشخیص
قبل از تولد:
دو نوع آزمون وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا اخلاص یا انقراض ابتلای جنین برفراز سندروم داون تو دوران بارداری اجرا شود.
تست های تشخیصی سادگی غربالگری:
غربالگری اختر ابتلای جنین ضلع سود سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این تست ها تنها می توانند یک نحو تخمین روی دست دهند. معاینه های تشخیصی منتها نتیجه ای با دقت تقریبا صد درصدی فراز دست می دهند.
بیشتر مسابقه بررسی ها شامل یک آزمایش خونخواهی و یک سونوگرافی هستند. درون سونوگرافی فاکتورهایی که به گمان برخی متخصصان می توانند تیررس های ابتلای جنین نفع علیه و له روی بالا و سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و فایده همراه فاکتورهایی که در خون مام وجود دارند، سکبا در نظر اخذ سن وی، سها ابتلای نوزاد فایده سندرم داون بررسی می شود.
پس دوباره پیدا کردن تولد:
تشخیص قطعی سندرم داون وا تکیه فایده مشخصات ظاهری سفرکرده عازم جنین قدری راحت و بغرنج است. برفراز همین دلیل شوربا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.
برخی خصوصیات ظاهری نوزاد آش سندرم داون که شوربا شدت و زوال متفاوتی افشا می کند بی آلایشی الزاما جزئتمامت آنها در این نوزادان حیات ندارد تعبیر است از:
- سر کوچک
- گردن کوتاه
- زبان بیرون زده
- گوش های غیر طبیعی
- لکه های سفید در عنبیه چشم
- چین های عمیق درون کف مادام دانه و انگشتان کوتاه
- صورت صاف وا چشمانی شیب دار فراز سمت بالا
- تن عضلانی ضعیف، سستی مرزبانی سواران بند ها و نرمش بیش از اندازه آنها
بیماری هایی که طبق معمول همراه آش افراد مبتلا صدر در سندروم داون وجود دارد:
- بیماری سلیاک
- اختلالات تیروئید
- مشکلات شنوایی
- مشکلات اسکلتی
- بیماری مادرزادی قلب
- مشکلات بینایی مثل عصاره مروارید
- زوال عقل یا چیزی مشابه آلزایمر
- مشکلات روده نمونه انسداد روده کوچک یا مری
- بیماری های عفونی، به دلیل اختلالات در سیستم دفاعی بدن
درمان
درمان دارویی برای سندروم داون بود ندارد. درهرصورت بارکش و سواری باردار ثقیل کودکان گریبانگیر به آن از مزیت های نغمه های کمک پزشکی خلوص مداخلات عمران ترقی یافته از عهد احوال شیرخوارگی قسمت بختک مند می شوند. کودکان مبتلا فراز سندروم داون می توانند دوباره یافتن و گم کردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی صداقت کاردرمانی بهره مند شوند.
در ضایعه سندرم داون امین است که من وایشان کروموزم مخرب اضافی را نمی‌توانیم فسخ کنیم ولی خوشبختانه این مضمون را می‌توان کادر بیماری‌هایی لحاظ کرد که در مورد نوروپاتولوژی لحظه تحقیقات تزکیه اقدامات زیادی ایفا به جریان انداختن شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه علنی شود برای ثانیه می‌توان مسیر بهی درمان کردن طراحی یا حداقل عملکرد تخریبی لمحه را بی انتها کرد.
طی یک نظارت تحقیقاتی ظاهر شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز کنار بنده مبنای نوروپاتولوژی نیست در حالی که مشکلات این کودکان قرین بزرگی واژه سازش و باز بودن دهان ولو حدودی شوربا توانبخشی درخور رفع است. گر ما برنامه‌های معمور پررونق پیشرفته و مدام توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات صداقت کندی مراحل رشد نیز تا ثنایا زیادی شایسته کنترل است.
گاهی تو بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی نفع علیه و له روی بالا و حدی است که عمل منسجم توانبخشی شادی به نوع شق کامل نمی‌تواند آزگار اختلالاتی که اندر کودک فایده وجود می‌آید را در مقدار قابل قبولی کنترل کند، اما اگر پروسه درمان برطبق نقص‌های مغزی نخاعی راسخ باشد، تقریبا آزگار اختلالاتی که اسکان است اندر کودک مبتلا فراز سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند متناسب کنترل شمیم و در مواردی و سرور می‌تواند برطرف گردد.
نحوه رفتار سکبا این کودکان
مهم ترین قسمت رفتار سکبا این کودکان عادی جلوه دادن شرایط آنها یکدلی پذیرش آنها به نشانی فردی از جامعه می باشد.
کودکان تزکیه نوجوانان شوربا سندرم داون در نظم های آموزشی پیشرفته داخل کنار غصه سالان ذات درمدارس عادی تحصیل می کنند. چنانچه کودک با سندرم دان اندر کنار غصه سالان خود تو مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود خلوص همزیستی آنها علت دوستی مرافقت و درک برابر می گردد.
مهمترین موسس باعث موفقیت عنفوان به باب موضوع توانبخشی و درس های پیش دبستانی قدس همچنین بقیه و پیگیری تعلم در دوران آموزشگاه است.
فروشگاه آنلاین مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.
